總部位於中國的線上平台「中國製造網」因出售未經美國食品藥品監督管理局核准的 GLP-1 類減重藥物給美國客戶，已與康乃狄克州檢察長辦公室達成和解，同意停止相關銷售行為並面臨罰款。這些藥物被發現含有雜質且劑量不穩定，恐危及消費者健康，美國當局將持續打擊這類非法仿冒藥物。
總部位於中國的線上平台「中國製造網」（Made-in-China）已與美國康乃狄克州檢察長辦公室達成和解協議，同意停止向美國客戶銷售 GLP-1 類減重藥物。這些藥物未經美國食品藥品監督管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）核准用於人體，且經常以「研究級別」藥品名義出售，規避處方及醫療監管。
康乃狄克州檢察長湯偉麟（William Tong）表示，這些在中國製造網上販售的藥物常被宣稱為諾和泰（Ozempic）、替爾泊肽（Mounjaro, Zepbound）及 Wegovy 等知名減重藥的學名藥版本，但這些說法往往是假的。他指出，這些藥物「含有雜質、潛在的細菌污染，且活性成分劑量不穩定，可能導致藥物過量。」
湯偉麟強調：「目前市面上沒有任何 GLP-1 類減重注射劑的學名藥。任何廣告或販售此類產品的行為，都是不實的，並使患者面臨潛在不安全的仿冒藥物風險。」他承諾將持續追查並制止這類非法且不安全的產品銷售。
根據和解協議，中國製造網承諾將配合調查，並確保製造商不能再利用該平台向美國客戶推廣或銷售 GLP-1 類藥物。該平台必須實施監控系統，並在五天內移除所有 GLP-1 類藥物的商品刊登。中國製造網將面臨 30 萬美元的罰款，但在支付 3 萬美元後其餘罰款將暫緩執行。若違反和解協議的任何條款，該公司將面臨進一步的懲處。
凱澤家族基金會（KFF）於 2025 年 11 月進行的民調顯示，約有八分之一（約 12%）的美國成年人曾服用 GLP-1 藥物以減重或治療糖尿病等慢性病。這數據相較於 2024 年 5 月的 6%，顯示 GLP-1 藥物在美國市場的普及率正快速成長。